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汕头潮南万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

汕头肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一份检测全面分析600多个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 汕头的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
  • 在汕头确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
  • 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在汕头的应用可能性。
  • 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
  • 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
  • 正在汕头寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫治疗的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用风险;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重要的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。

检测过程麻烦吗?

过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本,例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块,或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在汕头的合作机构或医院完成。如果是组织样本,本身来自既有医疗程序,无额外疼痛。血液采样则是常规抽血,无需空腹。采样本身很快,关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在汕头的指定地点采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,并对检测流程和数据分析进行严格质控,力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问,可以与我们或您的医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,以后病情变化了还需要再做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化(即进化)。如果后续出现疾病进展,且考虑调整治疗方案,特别是转向新的靶向或免疫治疗时,非常建议用新的肿瘤样本(如进展后的再次活检样本)进行检测,以获取最新的基因图谱,指导新的治疗决策。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是全靠我自己看?
我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或生物信息专家进行一对一电话解读,帮助您理解报告中的关键信息。但最终的治疗决策,务必由您的主治医生结合您的全面情况来做出。
钱付了之后,如果因为个人原因不想做了,可以中途取消并退款吗?
这需要根据检测进程来具体判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以协商大部分费用的退还。一旦检测流程已经启动,产生了不可逆的试剂和人力成本,退款将变得困难。建议您在付款前充分考虑,我们也会在前期进行充分沟通。
小孩做这个检测,对以后成长发育会有影响吗?
检测本身是分析肿瘤组织的基因,不会对孩子的生长发育产生任何直接影响。其价值在于为儿童肿瘤这一特殊群体寻找更精准、可能更有效的治疗方案,目标是更好地控制病情,为孩子的健康成长创造条件。所有治疗决策都应由儿科肿瘤专家结合检测结果慎重做出。
报告出来后,数据我能自己下载保存吗?你们会保存多久?
您好,我们会将PDF格式的加密电子报告发送给您,您可以自行保存。关于原始数据,由于数据量巨大且需要专业软件分析,通常不直接提供原始数据文件下载,但报告中已包含所有关键变异信息。我们及合作机构会按照相关法规要求,对您的数据和报告安全保存一定年限(通常不少于10年),具体期限可在服务协议中确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
  • 采样前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
  • 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
  • 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用于他人。
  • 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

阎** 已验证 家族史筛查

给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。

机构回复

感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!

2026-04-0634人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。

机构回复

感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。

2026-03-3120人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

检测后发现能用的靶向药选择不多,本来有点失望。但解读老师非常专业,他结合PD-L1高表达的情况,详细分析了免疫治疗可能带来的长期生存获益,给了我们全新的、更有信心的治疗方向。

机构回复

您好,精准医疗的意义有时在于发现常规治疗外的曙光。很高兴我们的团队能基于全面检测结果,为您开拓出有希望的新路径。祝愿治疗取得良好效果!

2026-04-0364人觉得有用
乔** 已验证 化疗前检测

报告出来后,预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科,而是结合我的具体病情(肺癌脑转移)重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项,给了我们新的希望。整个服务有头有尾。

机构回复

能为您在困难时期带来新的希望,我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析,提供切实的后续方向。请您保持信心!

2026-03-2449人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌术后复查,医生建议做基因检测看看有没有残留和复发风险。这个套餐内容很全,不但看了用药,还包含了肿瘤突变负荷(TMB)这些指标,对评估免疫治疗效果很有用。现在妈妈恢复得不错,我们也更放心了。

机构回复

很高兴得知您母亲恢复良好!术后监测和疗效预测正是我们检测的重要应用场景。全面评估基因状态有助于长期管理,我们会持续为您的健康保驾护航。

2026-03-1140人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

父亲是罕见肿瘤,常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐,居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变!现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何,但至少有了方向,全家都非常感激。

机构回复

听到这个消息,我们团队也倍感鼓舞!为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望,正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福!

2026-03-1847人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做这个检测的,因为化疗效果不太好,想找靶向药机会。取样过程比我想象的快,医生手法很熟练,定位很准,基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测,但护士说他们和病理科有沟通流程,会确保样本量够用才送检,这点让我很安心。现在就等报告了,希望能找到用药方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵,因此建立了严格的样本质控流程,确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导,为后续治疗提供有力支持。

2026-03-0943人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

流程服务都挺好,报告也准确。唯一扣分点是,预约时承诺会有主任级专家复核报告,但最后解读的顾问看起来比较年轻,虽然回答了我的问题,但心里总有点打鼓。希望能更明确地告知是哪位专家复核的,增强信任感。

机构回复

非常理解您的感受,感谢您提出这个关键问题。我们确实有资深专家进行报告复核,但在后续沟通中未能明晰传达,这是我们的疏忽。我们会立即改进流程,在解读时主动说明复核专家背景,让您更安心。

2026-03-0137人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。

2026-02-1752人觉得有用

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