以下是汕头流产物 CNV-seq + STR 高精度版的核心参数和服务信息，帮你快速判断是否匹配。

检测范围说明

本产品应用CNV-seq（低深度全基因组测序）联合STR（短串联重复）多重检测，核心区别在于同步实施母源污染鉴定，避免普通版因母体DNA混入导致假阴性或结果偏差。技术原理：提取流产物组织DNA，经超声打断、文库制备后在高通量测序平台进行1×低深度测序，数据比对至GRCh37/hg19参考基因组，通过生物信息流程分析染色体拷贝数变异（CNV），涵盖≥100kb的缺失/重复及非整倍体（如13/16/18/21/22三体、45,X）。STR部分通过比对胎儿与母体DNA的多态性位点，定量评定母源污染比例，确保检测数据真实反映胎儿染色体状态。注意：本检测不能检出三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、嵌合体及<100kb CNV，约20%早期流产由三倍体/四倍体引起，属于技术盲区。检验报告周期7-10个工作日，收费2800元。

什么人应该考虑检测

• 稽留流产需明确胚胎染色体病因的患者，避免盲目计划怀孕
• 反复自然流产≥2次、需排除染色体异常因素的夫妇
• 采样时组织混杂母体蜕膜或血块、对结果可靠性存疑者
• 曾因母源污染导致结果假阴性、需复查确诊的病例
• 高龄孕妇（≥35岁）胚胎停育后需精准病因分析
• 备孕前希望全面评估流产风险、追求最高准确度的家庭

检测步骤详解

1. 在线或电话咨询，确认适应症及样本要求
2. 在{}合作医院或诊所由医生获取流产物组织（约黄豆大小）及母体外周血2-3ml
3. 样本置于专用保存液，4℃冷藏，24小时内安排冷链物流寄送
4. 实验室接收样本，提取DNA，进行文库构建及测序（7-10个工作日）
5. 生物信息分析：CNV-seq检测染色体拷贝数变异 + STR位点比对鉴定母源污染
6. 双结果整合，经遗传咨询师审核后出具正式报告
7. 电子版报告通过短信/微信推送，纸质版邮寄至指定地址
8. 临床医生或遗传顾问提供一对一结果解读及后续备孕倡议

注意事项

• 样本需为新鲜流产物组织，避免甲醛固定或石蜡包埋样本
• 采样时务必选取绒毛部分，减少母体蜕膜混入
• 自然排出样本污染风险高，建议优先选择本高精度版（含STR鉴定）
• 检测报告仅针对本次样本，结果需结合临床表型及家族史综合解读
• 本检测不能替代核型分析，若需检查三倍体/平衡易位建议联合送检
• 若检测阴性但流产反复发生，建议进一步排查免疫、内分泌、子宫结构等因素
• 报告周期7-10个工作日，从实验室接收到样起算